PROPOSICION de ACTUALIZACION de las CLASIFICACIONES de INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS - LAGID

Las clasificaciones de las inmunodeficiencias primarias (IDP) y sus asociaciones y complicaciones usadas por LAGID necestan ser actualizadas en la medida que se reconocen nuevas formas de IDP.

Nuestras clasificaciones se diseñaron para permitir su actualización sin necesidad de cambiar las partes ya aprobadas. De esta manera la base de datos en el programa EpiInfo puede ampliarse sin tener que modificar su base. Una modificación en la estructura misma de la base de datos crearía un problema logístico de muy difícil manejo dada la gran cantidad de paises participantes.

En estas páginas publicaremos todas las sugerencias de ampliación de las clasificaciones usadas. Si no se reciben sugerencias u objeciones a las inclusiones propuestas, en un siguiente numero se publicara la versio definitiva junto con las instrcciones la base de datos en el programa EpiInfo. Para este primer número del BOLETIN, hemos recibido una sugerencia para expandir la clasificación de la base molecular de los defectos fagociticos.

PROPOSICION de INCLUSION de NUEVOS DIAGNOSTICOS

AUTOR:
Diana Garcia de Olarte, M.D.
Jefe, Departamento de Investigaciones Médicas
Universidad de Antioquia
Apartado aereo 055106
MEDELLIN, COLOMBIA-SA

B. IDENTIFICACION MOLECULAR y GENOTIPICA de las INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS

5. DEFECTOS DEL SISTEMA FAGOCITICO*

5.1 Deficiencia de gp91 phox

5.2 Deficiencia de p22 phox

5.3 Deficiencia de p47 phox

5.4 Deficiencia de p67 phox

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*Para mayores detalles, ver CASO CLINICO y OFERTAS DE EXAMENES, en este BOLETIN.